Dan Reynolds filmist Imagine Dragons soovib valgustada sageli aladiagnoositud haigust, mis muutis tema elu

Kujutage ette, et olete planeedi ühe kuumima ansambli esilaulja ja et te ei saa isegi laval seista, ilma et kogeksite tohutut valu. Kujutage nüüd ette, et valede ja miks välja selgitamine võtab aastaid. Nii juhtus Dan Reynolds , laulja Kujutle draakoneid ja nüüd on ta käivitamiseks teinud koostööd Novartis Pharmaceuticalsiga Koletisevalu AS-is, kampaania ja veebisait, mis on loodud anküloseeriva spondüliidi - artriidi vormi, mis mõjutab peamiselt selgroogu, põdejate diagnoosimiseks ja kiiremaks abistamiseks.

Sait, monsterpainintheAS.com pakub lihtsat 3-minutilist viktoriini, mis aitab välja selgitada, kas kasutajate seletamatu seljavalu on tingitud sellest kurnavast seisundist. Arvatakse, et umbes 2,7 miljonil inimesel Ameerika Ühendriikides on AS ja sellega seotud haigused. Kuid kuna see on aladiagnoositud, võivad arvud olla veelgi suuremad.

Siin jõudis Parade.com Reynoldsile järele, et saada lisateavet Monster Paini kohta AS-is ja Imagine Dragons'i järgmisena.

Mulle meeldib see idee, sest see annab jõu teie enda kätte. Mida näete mõne sellise programmi eelisena?

Mul jäi nii palju aastaid diagnoosimata, sest see on tõesti tuntud kui varjatud haigus, see tähendab, et see pole eriti tuntud. See pole tõesti peavoolus. Ja seetõttu oli see minu jaoks tõesti masendav. Sain aastate jooksul palju valediagnoose, arstist arstini. Ja see on tõesti õudne asi, kui keegi ei tea, mis toimub. Ja paljud läbivad samu protsesse. Nii et minu eesmärk on tõesti viia see peavoolu.

See on tõeliselt suurepärane kampaania, kuna see on saanud meeldejääva loosungi ja see aitab Ameerikal ja kogu maailmas mõista, et selle all kannatab miljoneid inimesi. Ja üks neist inimestest võib olla sina! Ja kui sa lihtsalt lähed monsterpainintheAS.com ja tehke 3-minutiline viktoriin, saate selle teada. Nii et eesmärk on teha see nii, et teised inimesed ei läheks läbi minu tegudega, mis on aastaid valediagnoosimise ja ebavajaliku valuga. Mul on tõeliselt hea meel osaleda selles kampaanias.

Kas näete seda teiste vaevuste või probleemide prototüübina, kus seda saab uuel viisil avalikkuse ette tuua?

Ma loodan. Ma arvan, et paljud inimesed kasutavad oma platvorme teadlikkuse tõstmiseks asjadest, mis pole teada, eriti haigustega. Kuid ma arvan, et seda peavad tegema rohkem inimesi, kellel on platvormid. Ma arvan, et veedame liiga palju aega suurtest hetkedest rääkimiseks ja vähe võitlustest. Ja ma arvan, et see ühendab meid. Inimesed tunnevad end vähem üksi, eriti haiguste kogukonnas. Nii et neile, kellel on autoimmuunsed immuunhaigused, võib olla hirmutav asi öelda, et teil on midagi, mida te isegi ei suuda öelda: anküloseeriv spondüliit. Ja selles, kuidas selles navigeerida, võib see olla üksildane ja hirmutav. Ja seetõttu on nii tähtis pöörduda reumatoloogi poole ja saada abi.

Saan teist teist aru perekond kannatavad ka selle all.

Jah. Neli meie perest. Seal on kaheksa poissi, üks tüdruk ja neljal meist on autoimmuunhaigus. Ja nii on meie kõigi protsessi jälgimiseks omamoodi aru saada, mis toimub, see on õudne asi. Googeldate kõike ja lasete kõigil öelda miljon erinevat arvamust ning arstid ütlevad erinevaid arvamusi. Te kulutate palju raha ja see tuleb kiiresti kokku. Ja nüüd teadmiseks, et paljude inimeste jaoks võib see olla lihtne vastus neile, kellel on ebanormaalne hommikune jäikus ja ebanormaalne, tugev valu alaseljas, kaelas ning pahkluus ja jalas. Erinevatel inimestel kasvatab see omamoodi pead erinevalt. On mõned märgulampid. Teades, et inimesed saavad lihtsalt veebisaidil käia, soovisin, et see oleks mulle kättesaadav! Võtke kolmeminutiline viktoriin ja saate seda näha! Ja siis saate reumatoloogide juurde, mida lõpuks ka tegin. Ja see päästis mu tõesti elu ja pööras mu elu ümber.

Olen kindel, et AS-i omamine on mõjutanud teie muusikat ning teie tuuri ja esinemisvõimet.

Juba varakult oli saateid, mille pidime ära jätma. Meenub etendus San Diegos ja meil hakkas lihtsalt siltide huvi tekkima. Ja nii oli see tõeliselt oluline etendus ja ma ei saanud laval liikuda. Mul oli nii valus, ma olin jäik kui laud. Pidin seisma täiesti paigal. See oli tõesti õudne periood.

Kujutage ette, et Draakonid on nii loomingulised. Mida näete järgmise sammuna rokkmuusikas ja mida te selle žanriga seoses teete?

See on suurepärane küsimus. Mis puudutab muusikat meie jaoks, siis me lihtsalt loome kõike, mis meile meeldib, ja me ei mõtle kunagi tegelikult žanritele ega piiridele. Ma arvan, et see on isiklikult ohtlik mäng, sest see võib meid tuvistada. Vastus on vist see, et mul pole aimugi, kuhu rock läheb. Ainus asi, mida ma tean ja oskan ausalt vastata, on see, kuhu Imagine Dragons läheb. Ja sinna viib muusika meid puhta ja lihtsana. Mis iganes on meie nelja aus väljund ruumis, mis koos loovad. Ja tänaseks on see olnud kohati linnaline. See on olnud kohati popp, kohati rokk. See on lihtsalt kõik, mis on meie jaoks põnev ja tundub õige loo emotsioonide ja sõnade jaoks. Sinna me läheme.

Vaatasin just teie lugu Skipping Stones, mille tegite koos Hans Zimmeriga, ja mõtlesin, mis tunne oli teil töötada kellegagi orkestrimaailmas.

Ma mõtlen, et ta on hämmastav. Hans on legend ja ma olen teda alati üles vaadanud. Nii et minu jaoks oli oluline temaga toas olla ja temaga koos laulu kallal töötada. See oli võimas. See oli hetk, mida ma mõtlen alati oma karjääri ühe kõige olulisema hetkena.

Kas saate jagada bändiga toimuvat?

Keskendume praegu lihtsalt Bad Liarile. Siis mängime siin ja seal paari etendust. Üritame toibuda aastakümne pikkusest tuuritamisest.

Ja mul on oktoobris väike poiss. Mul on kolm väikest tüdrukut, nii et mul on hea meel saada poiss!

Vau, palju õnne! Võib-olla on mõni Imagine Dragoni laste album teie tulevikus?

Ha! Ma räägin poistega.

Lisateavet AS-i kohta saate ja tehke viktoriin aadressil monsterpainintheAS.com