Kimberly Williams-Paisley ütles oma ema lahingut Alzheimeri tõvega ja õpetas teda elule jah ütlema

TO imberly Williams-Paisley on hõivatud, hõivatud, hõivatud, ütleb ta ühel Vancouveris puhkepäeval. Kuid ärge tehke viga: hõivatus on valitud, ütleb 47-aastane näitleja, kes elab Nashville'is koos 16-aastase abikaasaga, Brad Paisley 46-aastased ja nende pojad Huck , 12 ja Jasper , 10. Žongleerimise ajal pere elu , ta tegutseb, toodab ja teeb koostööd paljude heategevusühingutega, sealhulgas Alzheimeri tõve ühing , millega tal on alati sügavalt isiklik seos.

Seotud: Kuidas samal ajal tähistada suvist pööripäeva ja tõsta teadlikkust Alzheimeri tõvest

Williams-Paisley kasvatas New Yorgis Westchesteris üles ema, korjandus Linda, kelle viimane töökoht oli Michael J. Foxi Parkinsoni uuringute fondis, ja tema isa, kirjanik Gurney. Kasvades tegi ta balletti ja mängis koos oma kahe noorema õe-venna, venna Jayga, nüüd tuletõrjuja ja mesinik, ning näitlejanna õe Ashleyga. Nad olid kitsas perekond, täis traditsioone, mida juhtis nende ema ergutaja. Suvel külastasid nad oma vanaema Cape Codis. Sügisel käisid nad õunu korjamas. KellJõulud, nad lugesid enne magamaminekut valjusti „Twas the Night Before Christmas“. Siis, kell 19, Williams-Paisleyvaliti tema esimeses filmis,Pruudi isa(1991), mis muutis tema elu lõplikult.

See alustas tema näitlejakarjääri - kiiresti. Ta ei unusta kunagi oma esimest võttepäeva, kui ekraanil olev isa Steve Martin , soovitas tal saada terapeut. Ma olin nagu ha ha ha - aga oleksin pidanud, ütleb Williams-Paisley, kes astus sõna otseses mõttes hämarusest tähelepanu keskpunkti. Survet oli nii palju. Mul olid varem kõige hullemad kõhuvalud.

Ja see esimene filmiroll viis ta elu armastuseni.

Kantrilaulja-laulukirjutaja ja kitarrist Paisley nägi oma tulevast naist aastalPruudi isaja oli nii kindlalt otsustanud temaga kohtuda, valas ta video filmi „Ma hakkan teda igatsema”. Ta meelitas teda, viies ta Californias Marina del Rey'sse õhtusöögile, millele järgnes jalutuskäik muulil ning mitu kuud kestnud e-kirju ja telefonikõnesid, kui nad suhtlesid kauges kauguses. Ta ajas mind naerma. See oli tohutu, ütleb ta. Ta sõlmis tehingu, kui mängis temast kirjutatud laulu Little Moments, mis tõestas, et mõistab mind viisil, millest ma isegi aru ei saanud. Nad abiellusid 2003. aastal.

Brad Paisley aitab oma naise asja, esinedes Kimberly Williamsi-Paisley iga-aastasel 80-ndate tähtede tantsupeol, et lõpetada Nashville'is ALZ. (Selle aasta pidu on 29. september. Külasta alz.org/danceparty lisateabe saamiseks.)

Kasvav vari

Kuid kui tema elu laienes rõõmust, kasvas vari ema tervisele. Just tema pulmas Paisleyga märkas ta kõigepealt, et midagi on valesti. Ema tundus tseremooniast ebaratsionaalselt häiritud ja tal oli probleeme piiblilõigu lugemisega. Ta oli väga tark [ja] osav, ütleb Williams-Paisley, kuid sel päeval pidi ta end pidevalt peatama ja tagasi minema. Õigete sõnade leidmisega kaasnenud probleemidele järgnesid muud igapäevased probleemid, näiteks ema probleem toidupoes tšeki allkirjastamisel või jootraha kokku lugemine.

Alguses kirjutas pere selle väsimuseks või stressiks. Kui nad oma muret jagasid, süüdistas Linda neid mägramises. See oli munakoortel kõndimine, ütleb Williams-Paisley, kes kirjeldas seda kogemust oma 2016. aasta raamatus,Kuhu valgus sisse tuleb. Pere taganes ja lasi sel minna - kuni nad enam ei suutnud.

Ühel päeval sai ta mulle kõne, et mu emal juhtus kohutav õnnetus ja ta tuli helikopteriga Bostoni massikindralile helistada. Nad olid jalgrattaga jailmselt unustas ta, kuidas sõita jalgratas . Tema sõnul oli veel üks lähedane kõne, kui tema ema oli Costco parklas autos segamini ajanud gaasipedaali piduriga ja tünnis mööda vahekäiku ning lükkas oma auto väikese seina otsa.

Varsti pärast seda diagnoositi Williams-Paisley emal primaarne progresseeruv afaasia - degeneratiivne ajuhaigus, mille nad hiljem avastasid Alzheimeri tõbi. Tagantjärele mõeldes kahetseb Williams-Paisley oma esimesi sisetunnet püüda ema võitlusi varjatud hoida.

Me ütleme, et lasime häbimärgil kontrolli alla saada, nagu oleks see tema süü või et see tähendaks, et ta pole tark. See ei takistanud neil mitte ainult nõu ja tuge otsimast - see takistas ka nende isa saamast sellist tuge, mida ta tegelikult vajas. Mu isa tahtis olla Superman ja hoolitseda tema eest nagu alati, ütleb ta. Kuid ta ütles hiljem, et ta oli konn keevas vees, et tal polnud aimugi, millises ohus ta on. Williams-Paisley ütleb, hooldajadon suurem risk kui patsiendil, keda nad hooldavad. Tema isal oli lõpuks südamerabanduse hirm ja ta muutus otsekui endise mina kestaks, nii et nad tegid lõpuks raske valiku viia ema pikaajalisse hooldusse - see oli üks raskemaid hetki ema haiguse ajal.

(KOHALIK KIMBERLY WILLIAMS-PAISLEY)

Seotud: kuidas on olla Alzheimeri hooldaja

Võtke omaks õnnistused

Pärast ema hooldekodusse astumist 2012. aastal märkas Williams-Paisley midagi murettekitavat: ma hakkasin temast rääkima minevikus, ütleb ta. Ta oli nagu selle inimese kummitus, kes mind üles kasvatas, ja siis oli see uus inimene, kes nägi teistmoodi välja, käitus teistmoodi ja, tead, pole mu ema. Liiga valus oli temast praegu rääkida.

Kuid ühel õhtul, pärast sõbraga vestlemist (kunstnik Elizabeth Shatner, Diana naine),Star Treknäitleja William Shatner), kellel oleks olnud ka Alzheimeriga vanem, mõistsin, et mul on puudu võimalus selle uueinimene,ta ütleb.

Ta tõusis järgmisel päeval emale külla. See oli minu jaoks suurepärane õppetund enda ees oleva inimese omaks võtmisel ja ranges hetkes viibimises - mis ma taipasin, et ta ka oli. Williams-Paisley sai teada, kuidas ta tuppa astub ja ema nägu süttib; ja kui ta ruumist lahkub ja viis minutit hiljem tagasi tuleb,tema ema nägu süttib uuesti. Ja kuigi tema ema suhe Williams-Paisley esimese lapsega ei olnud selline, nagu ta lootis, oli sellel oma rõõm, täis hetkeelamusi, õnnelik selliste pisiasjade üle nagu põrandal istumine, hüsteeriliselt naermine midagi. Ta kustutas kummituse, kes ta ema oli, ja küsis: Kes sa nüüd oled?

Sain aru, et ta oli ikka veel minu õpetaja nii mitmel moel, ütleb ta. See on kohutav haigus, kuid selles peituvate õnnistuste omaksvõtmine oli kingitus.

Seotud: vaadake, kuidas Alzheimeri tõbi mõjutab 60 minutiga üle 10-aastast paari

Linda Williams lahkus 2016. aastal 73-aastaselt ja Williams-Paisley elab oma mälestuseks täielikku elu, mis võimalik. Järgmisena ilmub ta eelseisvas Netflix seeria Dolly Parton S Südamepaeladja hakkab filmima Jõulukroonikad 2, aso Netflixi jaoks - teine ​​tema tehtud jõulufilmide rida. (Ta ütleb, et armastab puhkust nii väga, ma ei viitsi pool aastat jõule pidada!) Tema ja Paisley kavatsevad 2020. aasta alguseks Nashville'is poodi avada - see on teenus, mis on loodud nagu tasuta toidupood inimestele, kes üritavad pärast tagasilööki jalule saada. Kui saab, sobib ta oma lemmiktrennidesse, nagu kuum jooga, ketramine ja Zumba, ning kõnnib raamatut kuulates - viimati on see Melinda GatesTõstmise hetk. Ta ehitab oma kodus ka natuke oma lutti.

Ja tänaseni elab näitlejanna õppetundi, mille ema talle õpetas, olles igal võimalusel perega kohal. Neil on joonistusvõistlused; tema ja poeg Jasper kutsuvad Brad Paisley ja Hucki viieminutilisele võistlusele, nagu see peab sisaldama elevanti ja puud ning toimuma mõnes teises riigis või midagi sellist. Nad lugesid raamatuid valjusti, olles just lõpetanud Lois LowryAndja. Ja nad mängivad vanast garaažist ehitatud dodgeballiväljakul palli. Igaüks, kes külla tuleb, on nagu läbikäimise rituaal - peate minema dodgeballi väljakule!

Ja kui järgmine võimalus jõuab nende ukse ette, et teha midagi muud toredat, on tõenäoline, et Paisley perekond kasutab seda - just nagu tema energiline ja ergutav ema laseks klannil. Me ütleme jah nii palju kui võimalik, ütleb ta.

(JONATHAN RUSSO)

Mida mina Õppinud

Sellest rääkima.

Kui teil on pereliige, kellel on dementsus või mälukaotus, ütleb Kimberly Williams-Paisley, rääkige sellest inimestele. Küsi abi. Helistage Alzheimeri tõve ühingule. Neil on ööpäevaringne hooldaja infotelefon, mis on tasuta. (800) 272-3900

Oodake süütunnet.

Nii palju hooldajaid ja pereliikmeidtunnen kõiges nii palju süütunnet, ütleb ta minultei teinud mulle piisavalt head tööd, tegin valesti, kuidas tema pere tundis koormuse tõusu, kui tema ema hooldusesse läks. Tegelikult pole sellest mingit graatsilist teed. See on väga keeruline haigus.

Jää oma kohale.

Kui dementsuse all kannatav pereliige üritab teid õigesti tegemata jätta, kasutage oma ressursse. Alzheimeri tõve ühingul on terve leht ideid selle kohta, kuidas saada autovõtmed kelleltki, kes ei peaks juhtima - näiteks arstilt retsepti saamiseks sõidueksami sooritamiseks.

Kirjuta oma soovid üles.

Isegi kui te dementsusega ei tegele, kirjutage ta nüüd, kui olete terve, mida te oma hoolduseks sooviksite, kui te ei suuda ühel päeval enda eest hoolitseda. Või kui mitte midagi muud, öelge oma lähedastele, et usaldate neid hoolitsema teie eest viisil, mis neile sobib.

Seotud: Emad, keda me armastame: neli naist teevad hämmastavat tööd, et teisi aidata